В государственном образовательном учреждении,
санаторной школе-интернат № 28 обучаются и лечатся дети с заболеваниями
опорно двигательного аппарата. Консервативное лечение проводится детям
со следующей патологией :
а. сколиоз любой локализации и степени
б. болезнь Шоерман – Мау
в. врождённые сколиозы
г. вторичные сколиозы на фоне нейрофиброматоза, синдрома
Марфана, синдрома соединительно - тканной дисплазии
СКОЛИОЗ– генетически обусловленное заболевание опорно двигательного аппарата,
характеризующееся искривлением позвоночника во фронталь –
ной и горизонтальной плоскости, ведущее к деформации грудной клетки,
таза, грубым косметическим дефектам, к нарушению функции внутрен
них органов.
Сколиоз причисляется к деформациям периода роста. Он начинается и
прогрессирует во время усиленного роста ребёнка. Примерно в 80% всех
случаев причина возникновения искривлений неизвестна.
В сложившейся мировой практике сколиозы различают по разнице во
времени их проявления
1. инфантильные сколиозы - появляются между первым и вто –
рым годом жизни
2. ювенильные сколиозы - появляются между 4 и 6 годами
3. подростковые сколиозы - появляются между 10 - 14 годами
Классификация по степеням предложена Чаклиным В.Д.
1степень - угол искривления до 10 градусов
2степень - угол искривления от11 до 30 градусов
3степень - угол искривления от 31 до 50 градусов
4степень - угол искривления свыше 50 градусов
3-4степени имеют тяжёлое, прогрессирующее течение ведущее к инвали-
дности детей.
По локализации дуги искривления сколиозы делятся на грудные, грудо –
поясничные, поясничные.
БОЛЕЗНЬ ШОЕРМАН - МАУ - юношеская остеохондропатия, дорзальный
юношеский кифоз. Причины развития данного заболевания не до конца
понятны. Одной из причин является аваскулярный некроз замыкательных пластинок
тел нескольких позвонков
грудного отдела позвоночника, что
ведёт к уменьшению их высоты. Эти позвонки сравнивают с кусочком
сахара тающем в стакане. Болезнь чаще всего начинает проявляться в
возрасте 13-14 лет. Значительно выражена сутулость, с трудом можно вы-
прямить спину В семьях, где один из родителей страдает болезнью Шо-
ерман-Мау значительно повышен риск этого заболевания у детей.
ВРОЖДЁННЫЕ СКОЛИОЗЫ - возникают в конце внутриутробного разви
тия плода . Имеются врождённые аномалии развития позвонков, сегмен
тов позвоночника, наличие полупозвонков. Чаще всего диагноз ставится
на первом году жизни. Тяжесть течения зависит от выраженности анома-
лий и их совокупности.
ВТОРИЧНЫЕ СКОЛИОЗЫ - развиваются чаще всего на фоне неврологи -
ческой патологии и требуют лечения основного заболевания.
|
п |
